Schinzer、Dieter等研究出一种制备双碳环的新方法。将含有烯丙基的烯酮和炔丙基硅烷在amberlyst15存在下进行搅拌即可得双环化合物，有较高的非对应选择性产率。例如，烯丙基硅烷在甲苯中、常温下用amberlyst15处理后，可得到茚烷酮，产率为95%。

在非水溶剂中，用amberlyst15做催化剂，由环氧化物开环可制得羟基环戊酮，例如，取0.5g环氧化物（R=CH3\CH2H5）和0.5gamberlyst15，放入苯溶剂中搅拌1.5小时，可得到49.3%de 羟基环戊酮，Bonrath等报道amberlyst15可有效催化三甲基对苯二酚与异叶绿醇反应合成D,L-α维生素E，产率均达90%以上。在此反应中，叔醇并不像预期的那样脱水生成烯烃，而是先发生烷基化反应，紧接着分子间脱水成环得到产物。