异构化及取代基转移反应

Nafion和nafion sio2在乙酸酐中均可催化佛尔酮的芳构化反应，生产相应的2,3,5-三甲基对苯二酚二乙酸酯，转化率均达94%以上。在nafion催化下，可与长碳链烷基苯之间发生烷基转移反应，合成1,4-二苯。115度下，2-叔丁基对甲苯酚与甲苯反应1h，便会得到对甲苯酚和叔丁基甲苯，nafion、amberlyst15和nafion/SiO2催化的转化率分别为55%、88%、99%。在Amoco公司的专利中，Clarembeau和Steylaerts研究了nafion、nafion/SiO2及amberlyst催化的末端烯烃的异构化。Hamer等研究了13%nafion/SIO2催化的1-丁烯异构化，其催化能力比amberlyst15高的多。

Nafion树脂作为固体酸催化剂使用，在光照下可使反式肉桂酸乙酯光异构化，产物含顺式异构体73%，反式异构体27%。3-亚甲基-1,2，4,5,6,6-甲基-1,4-环己二烯在光照和nafion树脂催化下，异构化成以环戊二烯衍生物为主要组分的混合物，反应体系中无nafion树脂时，则不发生异构化反应。