1．  乙炔-丙酮路线乙炔和丙酮在碱性催化剂催化下反应生成3-甲基-1-丁炔-3-醇，甲基丁炔醇在加压下的氧化铝载钯-银催化剂上被部分催化氢化成3-甲基-1-丁烯-3-醇，再与乙酰乙酸乙醣、双烯酮或甲基异丙基醚反应，即转变为甲基庚烯酮，甲基庚烯酮与乙炔反应生成脱氢芳樟醇，再经氢化可得到芳樟醇。

2．  异戊二烯路线Takabe等报道了一种由异戊二烯合成芳樟醇的经济可行的方法。在二乙胺中，用正丁基锂作催化剂，异戊二烯可被调聚成N，N-二乙基橙花胺和N，N-二乙基香叶胺，总收率为75%。这些胺用过氧化氢氧化生成相应的胺的氧化物，再经Meisenheimer重排，然后热解即转变为芳樟醇，收率达93%。

另外，从异戊二烯出发，经氢氯化反应、丙酮缩合、乙炔基化及氢化等步骤也可以合成芳樟醇。

3．  过反应管热解开环得到含有70%～90%的月桂烯产物。从月桂烯出发，经氢氯化反应，产物在胺与亚铜盐的存在下与醋酸反应，生成芳樟醋酸酯，经皂化后，芳樟醇的总收率大约为60%

4．  科研工作者们对芳樟醇的下游产品开发已经做了大量的工作。梁日富等用160g芳樟醇和等摩尔的乙烯酮在0.8g对甲苯磺酸催化下合成乙酸芳樟酯，产率为82%，纯度97%～98%。施志荣等利用HMCM41中孔分子筛催化芳樟醇与乙酐反应，酯转化率为99%，乙酸芳樟酯收率50%以上。魏荣宝等用自制的苯乙烯支载N-苄基-N-甲基氨基吡啶（BMAP）为催化剂将芳樟醇乙酰化，总酯化率95%左右，其中乙酸芳樟酯的产率60%以上，较工业上磷酸催化时乙酸芳樟酯的产率高（50%），且催化剂连续使用5次活性无明显下降。